Решение для контроля и сдерживания миопии у детей и подростков
ESENCIA® – мягкие контактные линзы, изготовленные с учетом индивидуальных параметров пациента и предназначенные для замедления темпов прогрессирования близорукости у детей и подростков.
ESENCIA® производится в лаборатории “Точная оптика” под контролем испанской компании TIEDRA и соответствует самым высоким стандартам эффективности и безопасности, что подтверждается сертификатом CE 98 01 00 67 CP.
ESENCIA® особенности:
• Комфорт и высокая острота зрения в течение всего дня.
• Срок замены – 1 раз в квартал.
• Возможность изготовить линзы индивидуально под параметры роговицы пациента.
ESENCIA® следует использовать у детей и подростков с прогрессирующей миопией, начиная с 5-6 лет и в течение фазы роста миопии.
ESENCIA® дизайн
Оптическая зона линзы, диаметром 4.50 мм, имеет асферическую геометрию и обеспечивает высокую остроту зрения.
Наружная поверхность имеет прогрессивный и мультифокальный дизайн с аддидацией.
Внутренняя поверхность линзы имеет центральное уплощение и зону обратной геометрии на средней периферии. Это обеспечивает лучшее центрирование и гарантирует, что на область зрачка попадет зона миопического дефокуса, обеспечивая эффект контроля миопии.
ESENCIA® является персонализированной линзой, то есть каждая линза изготавливается индивидуально, чтобы адаптироваться к параметрам каждого пользователя.
ESENCIA® особенности подбора
Линзы ESENCIA® подбираются по базовой кривизне и диаметру. Диапазон доступных рефракций составляет от 0.00 до -20.00 Дптр.
• Геометрия: асферическая / обратная геометрия
• Диаметр (Ø): от 13,00 мм до 15,00 мм
• Базовый радиус (BС): от 7,60 мм до 9,50 мм
• Центральная толщина: 0,16 мм
• Cферическая сила (D): от 0,00 Дптр. до -20,00 Дптр.
• Использование: дневное ношение
• Замена: ежеквартально
ESENCIA® клиническая эффективность
В 2020 г. в журнале Clinical & Experimental Optometry опубликованы результаты исследования эффективности и безопасности линз ESENCIA® после 1 года использования. Исследование было рандомизированным, проспективным, параллельным, многоцентровым; проведено двойным слепым методом. Исследование было одобрено Комитетом по этике клинических исследований (Мадрид, Севилья).
Результаты:
• по сравнению с пациентами контрольной группы было меньше прогрессирование миопии в основной группе: 51% и 41% по циклоплегической рефракции и осевой длине соответственно;
• нет значительных различий между группами по комфорту и качеству зрения (р> 0,05);
• в плане безопасности использования: во время исследования не было обнаружено серьезных и/или неожиданных нежелательных явлений.
